- 1. İlaç Tanımı ve Sınıflandırması
- 2. Temel Araştırma, Molekül Keşfi ve Geliştirilmesi
- 3. Preklinik Safha
- 4. Patent Başvurusu
-
5. Klinik Safha
- 5.1 Faz I
- 5.2 Faz II
- 5.3 Faz III
- 5.4 Faz IV
- 5.5 Gözlemsel İlaç Çalışmaları
- 5.6 Biyoyararlanım / Biyoeşdeğerlik Çalışmaları
- 5.7 Biyobenzer Ürünlerle Yapılan Klinik Çalışmalar
- 5.8 Etik Kurul Başvuruları
- 5.9 TİTCK Klinik Araştırmalar Dairesi Başvurusu
- 5.10 İyi Klinik Uygulama (İKU) (Good Clinical Practice-GCP) Merkezleri
- 6. Ruhsatlandırma
- 7. İleri Tedavi Tıbbi Ürünleri
- 8. Denetim Faaliyetleri
- 9. Farmakovijilans Faaliyetleri
- 10. İlaçların Fiyatlandırılması
- 11. İlaç Geri Ödemesi
- 12. Platform Raporları
- 13. TİTCK Raporları
- 14. Diğer Raporlar
- 15. Sunumlar
