- Modül 1: Genel Bilgiler
- Modül 2: Buluş ve Fikri Mülkiyet Hakları
- Modül 3: Tıbbi Cihaz Prototip Üretimi ve Geliştirme
- Modül 4: Teknik Dosya Hazırlama
- Modül 5: Klinik Araştırmalar
- Modül 6: Test, Standart ve Test Merkezi
- Modül 7: Sınıflandırma
- Modül 8: Onaylanmış Kuruluşlar ve Uygunluk Değerlendirme Süreci
- Modül 9: Satış Yeri Ruhsatlandırma
- Modül 10: Tıbbi Cihaz Kayıt Süreci
- Modül 11: Piyasaya Arz Sonrası Süreç
- Modül 12: Sağlık Uygulama Tebliği ve Geri Ödeme Süreci
- Modül 13: Finansal Yönetim
- Modül 14: Tıbbi Cihazlara Özel Teknik Terimler Sözlüğü
- 15. Pazar Raporları
- 16. TİTCK Raporları
- 17. Diğer Raporlar
- 18. Sunumlar
